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產品詳情
檢測位點:A B C DRB1 DQB1 DPB1
我司采用的是:HLA 分子生物學分型 –SBT方法。 原理:PCR 擴增待測樣品,得到等位基因相關外顯子的PCR產物。再使用測序引物,對擴增產物進行相應單鏈擴增后,用測序儀分析該產物的核苷酸組成。生成的數據通過特殊軟件與 HLA 序列數據庫比對,判斷待測樣品具體屬于何種等位基因。
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