細胞系作為正常或腫瘤組織的模式細胞被廣泛應用于科學研究和藥物開發，然而很大一部分的細胞系被錯誤標記或被其它個體、組織、種系來源的細胞所替代，由于科學界無法解決此類問題以致大量因使用錯誤鑒定的細胞系而導致誤導或存在潛在錯誤的學術論文發表。
培養物的交叉污染以及隨后污染細胞的過量生長是另一個引起細胞系錯誤鑒定的常見原因。這種情況發生的幾率在以下條件會增加：試劑的共用、操作時反復使用相同的未經徹底消毒和清場的工具及設備、在沒有充分分離每一細胞類型情況下同時對多個培養物進行操作。當交叉污染發生時，一種細胞類型迅速生長而超過另一種，在4-5次細胞傳代后，一個純的污染細胞培養物將會形成。
在使用其它物種的滋養層（例如小鼠3T3細胞）來繁殖人類干細胞或原始細胞時有意地共培養會導致交叉污染或人類細胞系過生長。正常情況下，滋養層細胞處于無增殖狀態，但只要生長抑制程序不完全，它就會不斷繁殖并逐步取代人類細胞。體細胞雜交雖不常見但也會發生，如人類套細胞淋巴瘤細胞系NCEB-1就攜帶了小鼠的七條染色體。
異種移植也會導致細胞系交叉污染和錯誤鑒定，來自異種移植的復蘇細胞會被宿主動物細胞所替代。
一般而言，交叉污染最終的結果將會是少量適應細胞完全且快速的替代。兩個細胞系不能持續共存于同一個培養環境，除非它們是共生關系，但這種情況據我們所知還未有報道。一個細胞群經過許多次傳代后還能包含一個穩定的混合基因組，唯一已知的情況是體細胞雜交。
通過對細胞錯誤識別和交叉污染長達50年的追蹤和研究，STR分型方法已成為對人源細胞和小鼠細胞進行鑒定的標準方法，然而該方法的弊端是不能進行其他物種的鑒定，并無法識別不同物種間的交叉污染。
二、CELL STR ID®細胞種屬鑒定及種間交叉污染質控檢測原理
我公司CELL STR ID®細胞種屬鑒定及種間交叉污染質控檢測體系,通過對人、小鼠、大鼠、非洲綠猴、倉鼠、豬、狗、牛、羊等10種種屬特異性基因COI進行特異探針序列設計，并進行同時擴增和檢測，因每種種屬的特異基因片段大小特異，通過判斷各自特異性序列是否擴增以及出現的片段大小就可以判斷待檢樣本是否特定種屬以及是否有多種種屬DNA共存。通過該體系檢測只需要單次實驗就可以快速判斷待檢細胞樣本是否人源或其它種屬DNA或多種屬DNA交叉污染。
三、CELL STR ID®人源/小鼠細胞STR鑒定委托檢測流程
3.1 電話或咨詢確認相關信息（價格、樣本要求、周期、付款及合同）
3.2 送樣檢測，填寫電子訂單發送至：hkgene@126.com
3.3 檢測分析、報告整理、結果發送。
四、種屬鑒定及種間交叉污染質控檢測圖譜及參考文獻
參考文獻：
